Niveau de classe : 3ème Partie de programme : Unité et diversité … A) MUTATIONS ENTRAINANT DES MODIFICATIONS DURANT LA SYNTHESE DE LA MELANINE. Exercice n°3 - La Mucoviscidose La Mucoviscidose est une maladie non contagieuse. Indiquer les allèles de Fred.. Fred est un homme atteint donc il possède un chromosome X: D et un Y 4. ×. Cette anomalie est due à la modification d’un gène situé sur les chromosomes n° 11. * *Dans le cas d'une maladie ou d'une anomalie correspondant à un allèle récessif et porté par un autosome, la maladie ou l'anomalie n’apparaît que si l'individu est homozygote - Deux parents homozygotes transmettent toujours la maladie ou l'anomalie … Elle pourra donc donner à sa descendance soit l’allèle d+ soit l’allèle d-. Prenons l'exemple des groupes sanguins et examinons le caractère qui sera exprimé dans différentes situations. Ces mutations affectant la séquence nucléotidique du gène correspondant, représentent les maladies héréditaires; l’apparition du gène albinos est donc justifiée. Dans certains cas même s’il n’y a pas l’absence totale de mélanine il y a surement une diminution de la synthèse de la mélanine qui mène donc à la dépigmentation de la peau. Exercice 3 : L'albinisme L'arbre généalogique ci-dessous montre la transmission de l'albinisme dans une famille. Toutes entraînent d'importants troubles visuels et certaines, une diminution de pigmentation de la … Allèle : définition, gène, récessif, dominant, rôle L'allèle nommé T1 crée la mélanine, et l'autre, qui s'appelle T2, n'en crée pas. Génétique - SVT 3ème - ADN, gènes et chromosomes Cours 3e 1. un allèle létal est une forme mutante d'un gène, qui entraîne la mort de l'individu à l'état homozygote s'il est récessif ou hétérozygote s'il est dominant.